對(duì)抗“超級(jí)細(xì)菌”，人類(lèi)將有新武器。中國(guó)南開(kāi)大學(xué)15日透露，該校團(tuán)隊(duì)歷時(shí)七年，攻克新型抗生素研發(fā)關(guān)鍵難題，首次化學(xué)全合成抗耐藥菌天然產(chǎn)物“甘露霉素”，為開(kāi)發(fā)有效應(yīng)對(duì)“超級(jí)細(xì)菌”的新型抗生素藥物開(kāi)辟了道路。

    上世紀(jì)二十年代，青霉素的發(fā)現(xiàn)開(kāi)啟了人類(lèi)的“抗生素時(shí)代”。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，人類(lèi)平均壽命因使用抗生素而延長(zhǎng)了15-20年。然而，由于傳統(tǒng)抗生素的濫用，近年來(lái)越來(lái)越多具有耐藥性的“超級(jí)細(xì)菌”頻頻肆虐，人類(lèi)急需可有效應(yīng)對(duì)的新型抗生素。

    據(jù)南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院、元素有機(jī)化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳弓教授介紹，甘露霉素最早發(fā)現(xiàn)于上世紀(jì)五十年代，憑借突出的抗耐藥菌活性，成為各國(guó)科學(xué)家爭(zhēng)相研究的“明星分子”，全球眾多課題組也紛紛聚焦于此。然而，由于甘露霉素具有高度復(fù)雜的糖肽結(jié)構(gòu)，其關(guān)鍵的化學(xué)全合成一直未能實(shí)現(xiàn)，受制于這個(gè)瓶頸問(wèn)題相關(guān)藥物的開(kāi)發(fā)也難以大步前進(jìn)。

    經(jīng)過(guò)七年的不斷探索，陳弓帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)運(yùn)用了金催化的俞氏糖苷化反應(yīng)高效構(gòu)建了帶有N-甘露糖的N-Man-D-βhEnd片段，最后實(shí)現(xiàn)了甘露霉素α和β的首次高效全合成。

    此次的全合成成果將為日后類(lèi)似復(fù)雜糖肽天然產(chǎn)物的合成提供重要的策略指導(dǎo)。陳弓教授說(shuō)，“更為重要的是，這項(xiàng)合成工作也為基于甘露霉素開(kāi)發(fā)能夠克服現(xiàn)有耐藥性的新型抗生素藥物打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。”

    美國(guó)化學(xué)會(huì)旗下全球頂尖化工行業(yè)新聞雜志《C&EN》14日對(duì)南開(kāi)團(tuán)隊(duì)的這一成果進(jìn)行了專(zhuān)門(mén)報(bào)道。